Walka Adasia o
każdy oddech.
SMA (rdzeniowy zanik mięśni), to ciężka choroba rzadka, w której z powodu wady genetycznej stopniowo obumierają neurony w rdzeniu kręgowym odpowiadające za skurcze i rozkurcze mięśni. Brak impulsów nerwowych sprawia, że mięśnie szkieletowe nie są pobudzane, słabną i stopniowo zanikają, co może prowadzić do częściowego albo całkowitego paraliżu. Choroba dotyka osób w różnym wieku, jednak w ponad 70% przypadków pierwsze objawy SMA pojawiają się w niemowlęctwie albo wczesnym dzieciństwie.
27 luty 2022 r.
Adaś to dzielny, wspaniały chłopczyk, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Babcia Pani Teresa Adasia – Pani Teresa, zgłosiła się do nas z prośbą o sfinansowanie potrzebnego sprzętu medycznego jakim jest ssak medyczny niezbędny w codziennym funkcjonowaniu, ponieważ umożliwia on oddychanie.
Po przeczytaniu maila od Pani Teresy, która jest niezwykle ciepłą osobą i poznaniu Adasia- nie zastanawialiśmy się długo.
Sfinansowaliśmy całość zakupu sprzętu z niezbędnymi akcesoriami na kwotę ponad 2000!
Wiecie, że mogliśmy to zrobić tylko dzięki Waszym stałym wpłatom darowizn na CELE STATUTOWE?? :) Dziękujemy, że nam zaufaliście i wiecie, że robimy wiele dobrego dla innych. Dzięki Wam i kolejnym osobom, które do nas dołączą – wesprą nasze działania jesteśmy w stanie finansować jeszcze więcej potrzebnych rzeczy/sprzętów dzieciom z niepełnosprawnością!
Dziękujemy, że jesteście z nami!! Tylko razem możemy dalej pomagać większej liczbie osób :)
Zapraszamy wszystkich do wspierania naszych działań!! Lećcie z nami robić wiele dobrego i dawać wiele uśmiechów! Kliknij tutaj i podziel się uśmiechem!