Jesteś na zbiórce Martyny Płoskonki

Wspieram Martynkę w zakupie wózka

Wesprzyj

W ostatnich miesiącach Martyna z mamą odwiedziła trzech specjalistów. Neurolog stwierdził Niedowład 4-kończynowy, pogłębienie niedowładu dystalnego w lewej kończynie górnej . Doszło do tego osłabienie mięśni szyi, silne drżenia rąk oraz nóg podczas wysiłku, a także osłabione mięśnie twarzy w niewielkim stopniu.

Martyna ma obniżone napięcie mięśniowe, zanik mięśni przykręgosłupowych, obręczy barkowej, ud i podudzi.  Zdiagnozowano również u niej przykurcze w stawach skokowych.

Endokrynologicznie zostały potwierdzone zwłóknienia tarczycy wymagające kontroli. Ze względu na zły wynik gazometrii Martynka została pokierowana do Nefrologa. Tam zdiagnozowano kwasice skompensowaną metaboliczną przez co również musi być pod stałą opieką i kontrolą badań.

Martynko, wracamy z pomocą do Ciebie

Drogi Darczyńco, jeśli się znalazłeś tutaj, zostań proszę chwilę…
Przypomnimy Ci kim jest ta wspaniała osoba i jakie cierpienie ją spotkało, a ma dopiero 17 lat…

Martyna od urodzenia zmaga się z wrodzoną, obwodową wadą naczyń krwionośnych i chorobami układu pokarmowego. Zbiegiem lat zaczęła mieć również trudności w poruszaniu się na dłuższych dystansach. Po jakimś czasie doszedł ból szyi, zmęczenie rąk przy grze na skrzypcach i brak możliwości unoszenia rąk ponad głowę oraz trudności przy wchodzeniu po schodach.

Od 4 lat problemy z chodzeniem bardzo szybko zaczęły się pogłębiać. Martyna słabnie z każdym dniem…. zmaga się ze skoliozą, hiperlordozą lędźwiową, przykurczami ścięgien Achillesa, przykurczami kulszowo-goleniowymi i wadą wzroku oraz osłabieniem gałek ocznych. Czerwcowe badania wykazały, że ma 4kończynowy niedowład, obniżone napięcie mięśniowe , Zanik mięśni przykręgosłupowych, obręczy barkowej, ud , podudzi. 

Genetyk kliniczny podejrzewa dystrofię mięśniową  obręczynowo-kończynową. Badania genetyczne są w toku. Choroba ta niestety jest nieuleczalna , a jedyną formą pomocy jest stała rehabilitacja.

Wyobrażacie sobie co taka młoda osoba musiała przeżyć jak choroba zaczęła się pogłębiać? I co przeżywa nadal? Czy da się pogodzić z chorobą??

Pomimo tych wszystkich ogromnych problemów stara się myśleć pozytywnie i walczyć o swoje życie.

Martyna wciąż jest diagnozowana, ale koszty stałych wizyt lekarskich u specjalistów min.: neurolog, reumatolog, angiolog, okulista, optometrysta,genetyk, specjalista od chorób rzadkich, metabolista czy psychologa, rehabilitacji domowych badań, czy potrzebnego sprzętu w domu wykraczają poza możliwości finansowe mamy, która wychowuje sama 3 dzieci.

Pani Małgorzata – mama Martynki zwróciła się do nas z prośbą o pomoc w sfinansowaniu zakupu wózka inwalidzkiego dopasowanego do córki, który ułatwi funkcjonowanie każdego dnia.

Dlatego zwracamy się z prośbą do Was wspaniali Darczyńcy o wsparcie Martyny i wspólną pomoc dziewczynce wpłacając darowiznę na ten cel. Po odliczeniu dofinansowania z NFZ nadal pozostaje astronomiczna kwota do zapłacenia.

Niestety Martynka nie otrzyma dofinansowania z PEFRON, więc potrzebna kwota jest wyższa niż wcześniej była ustalona.

Wierzymy jednak, że wspólnie z pomocą ludzi o wielkim sercu pomożemy rodzinie sfinansować zakup wózka.

Martynko, lecimy dla Ciebie z pomocą!!!!!! Trzymaj się kochana!

A każdemu Darczyńcy jesteśmy ogromnie wdzięczni za wsparcie Martyny. W grupie siła!!

Wszystkie ręce na pokład! Lecimy nie śpimy!! Charytatywność ma moc!!!!

Bo jak nie my to kto…

Kliknij tutaj: licytacje charytatywne dla Martynki